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61.
Xinhua Liang Zhentao Mi Yaquan Wang Li Wang Xiangwen Zhang 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2004,82(2):333-337
The ammoximation of acetone to acetone oxime with 30 wt.% hydrogen peroxide over TS-1 has been studied. The conversion of
acetone and the selectivity to acetone oxime can reach 99% and 94%, respectively. The by-products are the corresponding hydrazone,
imine and small amounts of unidentified compounds. The influence of various parameters such as solvent, temperature, amounts
of catalyst and the NH3 to acetone molar ratio were investigated.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
62.
The X-ray crystal structure of -2-trans-2,6-diphenylthian-1,1-dioxide-4-one oxime is determined [C17H17NO3S, space group P21
n, a = 8.177(1) b = 9.574(1)c = 19.730(5) Å, = 97.35(5)°]. The oxime group does not form an oxime dimer, but is involved in an O-H···O=S hydrogen bond. 相似文献
63.
Michael?J.?Goldcamp Jeanette?A.?Krause Bauer Michael?J.?BaldwinEmail author 《Journal of chemical crystallography》2005,35(1):77-83
The ligand tris(1-propan-2-onyl oxime)amine (TRISOXH3) binds to zinc(II) acetate as a tridentate N3 donor, with a third oxime group remaining unbound and extending into the crystal lattice. The crystal structure shows a distorted trigonal bipyramidal geometry around the zinc center. An intramolecular hydrogen bonding interaction between a coordinated oxime donor and an oxygen of a bound acetate is observed. This structure is similar to that of a previously reported zinc(II) complex of a related bis(oxime)amine ligand. However, the structure of Zn(TRISOXH3)(OAc)2 is different in ligand coordination mode and metal coordination number from those of the previously reported complexes Ni(TRISOXH3)Cl2 or [Ni(TRISOXH3)(NO3)(H2O)]NO3. 相似文献
64.
通过1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物在氢氧化钠和相转移催化剂条件下反应或1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物的三乙基季胺盐在氢氧化钠条件下反应, 合成了1-芳基含硫(氧)酮O-苄基肟醚C1~C96共96个化合物. 它们的结构经质谱, 1H NMR, IR和元素分析确证. 生物活性测定结果表明, 该类化合物对鳞翅目和同翅目害虫表现出显著活性, C74和C93对粘虫、叶蝉的活性[LC50/(mg8226;L-1)]分别为1.4, 0.63和0.31, 1.2. 优于对照药氰戊菊酯. 相似文献
65.
66.
67.
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDACs)是肿瘤治疗的靶点之一,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor, HDACi)可通过多种机制发挥抗肿瘤作用,包括抑制肿瘤细胞活力、迁移、侵袭、血管生成、增殖、DNA修复和诱导细胞凋亡。本文对近年来以HDACs为单靶点和多靶点的羟肟酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性进行综述,并对此方面的发展趋势、应用前景进行展望。 相似文献
68.
69.
Akio Saito 《Tetrahedron letters》2007,48(39):6852-6855
Cationic rhodium(I) catalyst derived from [RhCl(cod)]2 and AgSbF6 in hexafluoroisopropanol (HFIP) efficiently catalyzed the formation of bicyclic pyridine derivatives by intramolecular hetero-[4+2] cycloadditions of ω-alkynyl-vinyl oximes. 相似文献
70.
G. Tuchscherer 《Tetrahedron letters》1993,34(52):8419-8422
A chemoselective ligation via oxime bond formation is used for the chemical synthesis of template assembled peptides according to the TASP (Template Assembled Synthetic Proteins) approach. Aminooxyacetylation of the multifunctional partial sequence Lys- Arg- Asp- Ser of lactoferrin and subsequent condensation in aqueous solution with a topological template containing four selectively addressable aldehyde functions as attachment sites gives readily access to the TASP molecule. 相似文献